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Thais Arbocese Zanolla

Dra. Thais Arbocese Zanolla

Verificado

CRM 125164

Localização São Paulo, SP

Cadastrada em 07/12/2011 às 15:07
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Perfil

Perfil



Especialidade
Genética Médica

Sexo Feminino

Data de Nascimento 06/03/1979 (45 anos)


Localização

Localização

UF São Paulo

Cidade São Paulo

Bairro Tatuapé

CEP 03319-000

Endereço Rua Cantagalo, 74 cj 608


Descrição

Descrição

Formaçãon acadêmica/Titulação

 

2008 - 2010

Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências .
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Análise e caracterização de um serviço de Genética Médica na Baixada Santista, Ano de Obtenção: 2011.
Orientador: Ana Beatriz Alvarez Perez.
Palavras-chave: Defeitos congênitos; Dismorfologia; Genética Médica; Serviço de Genética.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: MORFOLOGIA.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.

 

 

2008 - 2009

Especialização em Genética Médica .
Universidade Metropolitana de Santos, UNIMES, Brasil.
Título: Análise e caracterização de um serviço de Genética Médica na Baixada Santista.
Orientador: Ana Beatriz Alvarez Perez.

 

 

2007 - 2007

Especialização em Genética Médica .
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: *.
Orientador: *.

 

 

2001 - 2006

Graduação em medicina .
Universidade Metropolitana de Santos, UNIMES, Brasil.

 

Atuação profissional

 

 

 

 

Associação dos Pais e Amigos dos Excepcionais de São Paulo, APAE-SP, Brasil.

Professora adjunta da disciplina de Biologia Molecular e Genética dos cursos de Odontologia e Medicina da UNIVERSIDADE METROPOLITANA DE SANTOS

 

Preceptora do ambulatório “Rosinha Viegas” da disciplina de Genética Médica

 

 

Vínculo institucional

 

 

 

2009 - Atual

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Ténico do ambulatório, Carga horária: 20

 

 

 

 

 

Universidade Metropolitana de Santos, UNIMES, Brasil.

 

 

Vínculo institucional

 

 

 

2008 - 2009

Vínculo: Estágio em Genética, Enquadramento Funcional: Estagiária em Genética Médica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

 

 

 

 

 

Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

 

 

Vínculo institucional

 

 

 

2007 - 2008

Vínculo: Estágio no Centro de Genética, Enquadramento Funcional: Estagiára em Genética Médica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

 

Áreas de atuação

 

1.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: MORFOLOGIA.

 

Idiomas

 

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Bem, Escreve Bem.

 

Produção em C,T & A

 

 

Produção bibliográfica

 

 

 

 

 

 

 

 

Apresentações de Trabalho

 

 

1.

PEREZ, A. B. A. ; ZANOLLA, T. A. ; ALONSO, L.G. . Síndrome orofacio digital tipo X: caracterização de fenótipo raro. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Cidade: Belo Horizonte; Evento: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Genética Médica.

 

 

2.

  ZANOLLA, T. A. ; CERNACH, M. C. P. ; PEREZ, A. B. A. . Analise e Caracterização de um Serviço de genética Médica na Baixada Santista. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Cidade: Belo Horizonte; Evento: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica; Inst. promotora/financiadora: Sociedade Brasileira de Genética Médica.

 

 

3.

Matos, T ; SANCHEZ, J. ; FRANCO, J. F. S. ; LUMACK, Z. ; ZANOLLA, T. A. ; PEREZ, A. B. A. . Sinostose espondilocarpotarsal; relato de caso e revisão da literatura. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Rio Grande do Sul; Cidade: Gramado; Evento: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica.

 

 

4.

  ZANOLLA, T. A. ; LUMACK, Z. ; Matos, T ; PEREZ, A. B. A. . Hipermobilidade articular, hiperelasticidade da pele e microcefalia: Deficiência de Aldolase A, Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VI, Ehlers -Danlos tipo VII. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Rio Grande do Sul; Cidade: Gramado; Evento: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica.

 

 

5.

ZANOLLA, T. A. ; LUMACK, Z. ; Micheletti,C ; KYOSEN, S. ; SECHES, T. A. V. ; CORREA NETO, J. ; Frangiapani, BJ ; MARTINS, A. M. . Síndrome de Menkes: Descrição de um caso. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Referências adicionais: Brasil/Português; Local: Uruguay; Cidade: Montevideo; Evento: VI Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal; Inst. promotora/financiadora: Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo-UNIFESP.

 

Eventos

 

 

Participação em eventos

 

 

1.

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

2.

XII Congresso do Programa de Pós Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.Caracterização de um serviço de genética médica na Baixada Santista. 2009. (Congresso).
Referências adicionais: Brasil/
tipo de participação: Poster / Painel
forma de participação: Participante.

 

 

3.

Abordagem Genético-Clínica e Etiopatogenia Molecular nas Síndromes Genéticas Humanas. 2009. (Outra).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

4.

Tópicos Avançados em Biotecnologia Médica. 2009. (Outra).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

5.

Células Germinativas: do embrião ao gameta e de volta ao embrião. 2009. (Outra).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

6.

Tópicos Avançados em Genética Médica. 2009. (Outra).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

7.

Curso de Evolução - Darwinismo. 2009. (Outra).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

8.

Organização do Citoplasma da Célula Animal. 2009. (Outra).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

9.

Curso Didática. 2009. (Outra).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

10.

Curso de Bioética. 2009. (Outra).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

11.

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

12.

Curso Anual de Genética.Herança Ligada ao X. 2008. (Outra).
Referências adicionais: Brasil/
tipo de participação: Conferencista
forma de participação: Convidado.

 

 

13.

Curso Anual de Genética.Repetições Instáveis de Trinucleotídeos. 2008. (Outra).
Referências adicionais: Brasil/
tipo de participação: Conferencista
forma de participação: Convidado.

 

 

14.

3rd Internacional Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. 2007. (Congresso).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

15.

1 Curso de Oncogenética Hospital A.C. Camargo. 2007. (Outra).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

16.

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

17.

3 Congresso Internacional de Clínica Médica. 2006. (Congresso).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

18.

IX Congresso Paulista de Terapia Intensiva, IX Fórum latino-Americano de Ressucitação Cárdio-Pulmonar, II Fórum Latino-Americano de neuroemergências-LABIC. 2005. (Congresso).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

19.

XV Congresso Brasileiro de genética Clínica. 2003. (Congresso).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.

 

 

20.

14 Congresso Brasileiro de Genética Clinica. 2002. (Congresso).
Referências adicionais: Brasil/
forma de participação: Ouvinte.  

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