Dra. Melissa Machado Viana

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Perfil

Sexo Feminino

Data de Nascimento 23/04/1979 (46 anos)

Site http://lattes.cnpq.br/3671389986959216

Localização

UF Minas Gerais

Cidade Belo Horizonte

Bairro Funcionários

CEP 30110028

Endereço Av. do Contorno, n.º 4480, sala 510

Descrição

Sobre a médica: Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais [UFMG] (2003), mestrado em Farmacologia Bioquímica e Molecular pela UFMG (2004), residência médica em Genética Médica no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da UFMG (2009), especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica (2009), doutoranda pela Pós-Graduação em Ciências da Saúde, Área de Concentração Saúde da Criança e do Adolescente, da Faculdade de Medicina da UFMG (2009). Tem experiência na área de Genética, atuando principalmente nos seguintes temas: biologia molecular, comportamento suicida, retardo mental e genética médica.

Sobre a especialidade: O médico geneticista é especializado em assistência a pacientes (e suas famílias) com malformações congênitas, déficit cognitivo e doenças de origem genética em geral. É o profissional responsável pelo diagnóstico clínico; solicitação de testes laboratoriais específicos (quando disponíveis); coordenação de todas as especialidades que acompanham o paciente visando a um cuidado integral e eficiente; e, de forma mais importante, é o médico indicado para a realização do aconselhamento genético, que consiste na transmissão de informações sobre o diagnóstico e suas implicações, não só para o paciente (prognóstico da doença), mas, também, para a família (na forma de risco reprodutivo em gestações futuras). Além de dados médicos concretos, é oferecido à família, ainda, apoio emocional e psicológico para que o impacto do diagnóstico seja processado da melhor forma possível.

Exemplos de síndromes: Síndrome do X Frágil,   Síndrome de Rett, Síndrome Alcoolica Fetal, Síndrome de Marfan, Síndrome de Apert e outras craniossinostoses, Síndrome de Cornélia de Lange, Síndrome de Down, Trissomia do 18, Trissomia do 13, Síndrome de Klinefelter,  Síndrome de Turner, Síndrome de Miller Dieker,  Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Treacher Collins, Síndrome de Williams, Síndrome de Russel-Silver, Síndrome de Langer-Giedion, Neurofibromatose, Síndrome Velocardiofacial, Síndrome de Rubinstein-Taybi, etc.